第1080章：我相信你！

田正凱的父親被這個陌生的名詞給說懵了！

“醫生，什麽是……馬凡綜合征？”

陳滄給解釋道：“現在，患者突發性的主動脈夾層，沒有病因和誘發因素，而且有比較典型的‘蜘蛛指征’，我現在懷疑患者是一名馬凡綜合征患者。”

“馬凡綜合征是一種先天性的遺傳病，其主要特征就是周圍結締組織營養不良、骨骼異常、內眼疾病和心血管異常，是一種以結締組織為基本缺陷的遺傳性疾病。”

“簡單點說，這種病是常染色體顯性遺傳，遺傳概率十分明顯！

一旦患有這種疾病，人體的硫酸軟骨素A或C等黏多糖堆積，從而影響了彈力纖維和其他結締組織纖維的結構和功能，使相應的器官發育不良及出現功能異常。”

“表現在心臟瓣膜、大血管則是心血管的病變，也是這種病的主要特征，一般表現為主動脈病變和瓣膜變病！”

“作用於眼睛會產生視網膜脫落一類的疾病……”

陳滄說完之後，忽然田父皺眉起來。

他擡起自己的雙手，看了一眼：“我……我這算嗎？”

隨後，田正凱的母親忽然說道：“你以前不是說你二叔家的兒子心臟病突然死了嗎？你有那個堂妹，早早的就發生了心臟病，後來做手術才好點……都且年輕呢，一個個還不到40歲就得病，按理說也沒有高血壓這些疾病啊！”

這番話提醒了田父！

他皺眉說道：“陳醫生，真的有這麽邪乎？這都是遺傳病？”

陳滄聽見之後，深吸一口氣，如果這麽說的話，其實已經八九不離十了！

而且真要是這樣的話，患者十有八九是馬凡綜合征！

看見田父如此疑惑，陳滄肯定的點頭說道：“嗯，應該沒有問題了，這種病遺傳概率很大！”

陳滄說的是實話，說起來，這也是他第一次看見這種疾病，不，準確點說是第一次確診這種疾病。

因為這種疾病被稱為“死神代名詞”，在心外科是一種十分罕見卻又十分致命的疾病，而且，甚至這種疾病的平均年齡一旦出現症狀，如果不加幹預治療，很難超過30多歲！

因為隨時隨地會擔心主動脈突然如同氣球一樣，砰的一下炸開！

一瞬間，一家人都被這個消息給震驚到了。

田正凱的妻子現在腦袋是嗡嗡的，她已經失去了思考的能力！

她想到了老公，想到了孩子……

“陳醫生，你的意思是……我老公現在只是緩慢開始了，慢慢的他的主動脈會不斷地受損？”

陳滄嘆了口氣：“理論上是這樣子的。”

“能手術嗎？您一定要救救他！”女人此時已經淚流滿面，淚水滑落，滴到孩子的臉上……

陳滄點頭：“我們一定會努力的，現在田正凱的情況，我們考慮的還是升主動脈和主動脈弓的置換手術，把受損的大血管全部換成人工血管。”

“如果後期的話，可能還需要做腹主動脈的置換手術，總而言之，就是把大血管全部置換！”

這種手術是分期做的，難度系數之高，手術難度之大絕非普通人能做的。

而且，國內能做好整套馬凡綜合征手術的主刀醫生，不超過兩位數！

這是全國範圍內的統計的。

包括陳滄在內，此時的他也不能做好！

因為要置換的胸腹主動脈分支很多，供應脊髓的肋間動脈、雙側腎動脈、腹腔幹、腸系膜上下動脈……等等。

此時的陳滄說實話，心裏也沒底！

手術絕對沒有百分之百的可能。

哪怕陳滄心外科有技能樹，但是大師級的手術，肯定是不足以支撐陳滄的給出一個堅定的答復。

此時此刻，面對三人滿懷期待的眼神，和一個瞪大眼睛滿心好奇看著世界的小baby，陳滄其實很想對著他們說一句：“放心吧，沒問題！”

但是他不能！

患者在手術前隨手可以發生主動脈瘤或者夾層動脈瘤破裂死亡，術中的時候，還可能發生血栓脫落導致嚴重的栓塞和梗阻，術後的肺部感染和腎功能受損是常見的事情！

陳滄何來勇氣去保證！

突然出現的一個馬凡綜合征，直接把剛剛獲得世界消化外科學會會長職位的陳滄打入凡塵！

生活可能就是這樣，醫療也是這樣。

一個又一個的問題出現的時候，你的所有自信，在這一刻，都會變得不夠自信！

這個時候，主管醫生小賀送來了的簽字書。

陳滄遞給家屬：“盡快簽字，我們盡快開始手術。”

已經知曉事情困難程度的田家人，此時不敢耽擱半分！

可是即便如此，擡起握筆的右手，卻感覺……這一根筆，真的好沉重！